Europäische Arzneimittelagentur empfiehlt neue Maßnahmen zur Vermeidung von Anwendungsfehlern bei Leuprorelin-Depotarzneimitteln

Weil die Zubereitung und Verabreichung von Leuprorelin-Depotarzneimitteln kompliziert und fehleranfällig ist, empfiehlt der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur neue Maßnahmen zur Vermeidung von Anwendungsfehlern. Insbesondere rät der Ausschuss, dass ausschließlich Heilberufler, die mit der Zubereitung der Leuprorelin-Depotformen vertraut sind, diese herstellen und injizieren dürfen. Patienten sollten dies keinesfalls selbst tun. Mehr zu diesem Artikel finden Sie hier.